Рак поджелудочной железы: соединение китайского дерева помогает разрушать опухоли
Новое исследование, опубликованное в Журнал экспериментальных и клинических исследований рака, обнаружил, что синтетический аналог соединения, обнаруженного в редком китайском дереве, можно использовать для борьбы с устойчивым к лечению раком поджелудочной железы.
Американское онкологическое общество (ACS) сообщает, что в 2018 году около 55440 человек заболеют раком поджелудочной железы, и около 44330 человек в результате умрут.
Этот рак особенно сложно лечить и диагностировать.
Отсутствие конкретных и доступных методов обследования означает, что специалисты часто обнаруживают болезнь на поздних стадиях, что может повлиять на мировоззрение пациентов.
По оценкам ACS, 12–14 процентов людей с раком поджелудочной железы на ранней стадии выживают в течение 5 лет.
Новое исследование вселяет столь необходимую надежду; Ученые обнаружили, что производное камптотецина - соединения коры китайского дерева, противораковые свойства которого были обнаружены более полувека назад - может эффективно уничтожать раковые опухоли поджелудочной железы.
Фэнчжи Ли, доктор философии, адъюнкт-профессор онкологии отделения фармакологии и терапии онкологического центра Розуэлл-Парк в Буффало, штат Нью-Йорк, является старшим автором нового исследования.
Поиск эффективного, нетоксичного соединения
Как объясняют Ли и его коллеги в своей новой статье, одной из основных проблем лечения рака поджелудочной железы является тот факт, что опухоли особенно плотные, что затрудняет проникновение лекарств.
В прошлом исследователи пытались использовать тысячи синтетических аналогов камптотецина в борьбе с опухолями поджелудочной железы, но Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) официально одобрило только два.
Однако оба этих производных нацелены на белок, который не только способствует росту опухолей, но также является ключевым для нормального роста и обновления тканей. Таким образом, иринотекан и топотекан - два аналога камптотецина, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, - очень токсичны.
Именно здесь на помощь приходят Ли и его коллеги. В предыдущих исследованиях они разработали другое производное камптотецина, которое они назвали FL118, которое, как они обнаружили, эффективно против колоректального рака человека, а также против рака головы и шеи.
FL118 разрушает лекарственно-устойчивые опухоли
Важно отметить, что FL118 не работает, ингибируя вышеупомянутый ключевой белок, что делает его намного менее токсичным.
В этом исследовании Ли и его команда протестировали FL118 и обнаружили, что это соединение разрушает устойчивые к лекарствам раковые клетки и предотвращает распространение опухолей, разрушая раковые стволовые клетки.
Они провели эксперименты как in vitro, так и in vivo, в которых использовали культуры раковых клеток, а также опухоли рака поджелудочной железы человеческого происхождения, которые они применили к моделям на животных.
Эксперименты показали, что при использовании отдельно FL118 эффективно разрушает опухоли поджелудочной железы. При использовании вместе с обычным химиотерапевтическим препаратом гемцитабином, FL118 помог разрушить опухоли, которые ранее не поддавались лечению одним гемцитабином или только FL118.
В целом препарат хорошо переносился и не вызывал никаких признаков токсичности, которые вызывают иринотекан и топотекан.
«Высокая противораковая эффективность FL118, наряду с его благоприятным токсикологическим профилем, согласуется с тем фактом, что этот препарат нацелен на несколько ключевых белков, участвующих в прогрессировании рака поджелудочной железы и устойчивости к лечению», - говорит Ли.
«Для лечения этого разрушительного заболевания срочно необходимы препараты, которые могут более эффективно воздействовать на опухоли поджелудочной железы и устранять их», - добавляет он.
Синьцзян Ван, соавтор исследования, объясняет: «Мы считаем, что FL118 является многообещающим новым лекарством, которое может быть усовершенствовано для лечения не только рака поджелудочной железы, но и других типов, таких как колоректальный рак».
«Наше исследование является убедительной поддержкой для разработки основанных на FL118 методов лечения рака поджелудочной железы, особенно у пациентов, устойчивых к текущему лечению».
Синьцзян Ван
